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公司動(dòng)態(tài)
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簡(jiǎn)述NEST細(xì)胞培養(yǎng)以單管凍存細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)方案
點(diǎn)擊次數(shù)：3130 更新時(shí)間：2019-12-27
NEST細(xì)胞培養(yǎng)是從事微生物學(xué)及生命科學(xué)研究的基本材料，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，診斷制品的制備，菌苗的生產(chǎn)、微生物致病性研究，藥物的抑菌試驗(yàn)及藥品微生物檢驗(yàn)等都有一套完整的菌種菌種分為母種(一級(jí)種)、原種(二級(jí)種)和栽培種(三級(jí)種)三級(jí)。
NEST細(xì)胞培養(yǎng)的凍存:為避免污染造成的損失，至小化連續(xù)細(xì)胞系的遺傳改變和避免有限細(xì)胞系的老化和轉(zhuǎn)化，需要凍存哺乳細(xì)胞。凍存細(xì)胞前，細(xì)胞應(yīng)該特性化并檢查是否污染。
NEST細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等)，使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。培養(yǎng)物是單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群。細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)都要生活在人工環(huán)境中，由于環(huán)境的改變，細(xì)胞的移動(dòng)或受一些其他因素的影響，培養(yǎng)時(shí)間加長(zhǎng)，傳代導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)單一化型。
NEST細(xì)胞培養(yǎng)下列步驟以單管凍存細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)方案為例。
1、準(zhǔn)備一燒杯37°C的水。
2、從液氮儲(chǔ)存中取出一管細(xì)胞，注意保護(hù)手和眼睛。
3、擰松管蓋1/4圈，等待10秒鐘以釋放螺紋中可能殘留的液氮，再重新擰緊管蓋。
4、將凍存管的下半部分置于37°C水浴中進(jìn)行解凍，直至凍存管內(nèi)僅剩余一小塊冰芯，使細(xì)胞迅速解凍。
5、用消毒液擦拭管體外表面，再將其移至II級(jí)A型層流細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥中。
6、打開(kāi)管蓋，使用1mL移液器上下吹打細(xì)胞懸液以分散細(xì)胞。
7、從管中吸取20uL細(xì)胞懸液，并將其稀釋于20uL臺(tái)盼藍(lán)溶液中。
8、使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板來(lái)確定每毫升懸液中的活細(xì)胞數(shù)。
9、將管中懸液(1mL)稀釋至產(chǎn)品說(shuō)明中的推薦濃度。
10、將5mL細(xì)胞懸液加入25cm2培養(yǎng)瓶，或?qū)?5mL細(xì)胞懸浮液加入75cm2培養(yǎng)瓶中。
11、搖勻培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基以*分散細(xì)胞。許多類型的細(xì)胞都會(huì)迅速貼壁，如果沒(méi)有在傳代后即刻搖勻細(xì)胞，細(xì)胞可能生長(zhǎng)不均勻。
12、在37°C、5%CO2/95%空氣、濕度細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)細(xì)胞。為了獲得*結(jié)果，培養(yǎng)開(kāi)始后至少在24小時(shí)之內(nèi)不要擾動(dòng)細(xì)胞。
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